Tratamientos

Corrección con infiltaciones

RADIESSE

IMPLANTE CUTÁNEO INYECTABLE

DESCRIPCIÓN DE RADIESSE

Es un implante inyectable que es blando, seguro y sencillo e inmediatamente eficaz, su textura es como la de una crema, se mantiene blanda, es natural al tacto y permanece en su lugar durante muchos meses (unos 18 meses) o años.
Radiesse esta compuesto de micropartículas sintéticas de “hidroxipatita cálcica (CaHA) suspendidas en un gel portador”.

No contiene componentes de origen animal ni humano.
Esta listo para usar y su aplicación resulta sencilla para el médico.
Se puede inyectar con aguja fina, lo que reduce el traumatismo de la inyección y el tiempo de inactividad.
Una vez inyectadas en la piel, las partículas forman una matriz que permite la máxima infiltración del propio tejido natural.
Las partículas de CaHA están compuestas de iones de fósforo y calcio que existen de manera natural en el tejido humano.
La excelente eficacia y seguridad de Radiesse se ha demostrado a través de numerosas pruebas clínicas durante más de 7 años.
Ha obtenido autorización de la FDA.

DEBE HABLAR CON SU MÉDICO RESPECTO A

Sus preocupaciones y las alternativas que tiene para determinar y elegir el tratamiento de embellecimiento y contorneado que mejor se adapte a sus necesidades.
Es importante comprender que su médico no puede arreglarlo todo con este método, pero existen algunas cuestiones que tal vez sean convenientes que usted considere y hable como:

Zonas del rostro que se pueden mejorar con este método.
Cuánto dura el procedimiento.
Cuántos tratamientos son necesarios para apreciar los resultados.
Durante cuanto tiempo perduran los resultados.
Cuánto costará mantener el efecto durante 1-2 años.
Qué debo esperar después del tratamiento.
Qué otro método complementario funciona con este tratamiento

DEBE CONOCER QUE RADIESSE

No necesita realizar prueba cutánea de alergia:
No es necesario ya que Radiesse contiene una fórmula totalmente biocompatible y no produce respuestas tóxicas ni alérgicas.
Los efectos secundarios:
Se han descrito muy pocos, sin embargo pueden tener lugar algunas reacciones típicas relacionadas con la inyección tales como edemas, inflamaciones, dolor, picor, decoloración y molestias en el sitio de la inyección.
No puede inyectarse Radiesse con otros implantes permanentes.
Radiesse “no" es permanente:
El gel portador se disuelve al cabo de unos pocos meses, lo que permite una nueva infiltración tisular. Con el transcurso del tiempo, las partículas de CaHA se descomponen gradualmente y se metabolizan completamente.
No necesito realizar sobrecorreciones:
Necesita una corrección exacta, por lo que aporta más aumento por centímetro cúbico que los productos que requieren sobrecorreción para lograr resultados óptimos.
Tiempo de duración de Radiesse:
El aumento de Radiesse dura hasta dos años en la mayoría de los pacientes, pero existen variaciones individuales debidas a la edad, el tipo de piel, el estilo de vida y la actividad muscular del paciente.
Número de tratamientos que se necesitarán los pacientes:
Algunos pueden lograr una corrección óptima con su primera inyección. Otros pueden necesitar un retoque hasta lograr los resultados finales deseados.

Es imposible asegurar y menos garantizar los resultados de un tratamiento estético porque, amén de la profesionalidad del médico que lo realice y la eficacia contrastada del procedimiento escogido, hay factores que pueden condicionarlo (estado general, estado de la piel, cicatrización, respeto estricto del protocolo postratamiento.....).

INFÓRMENOS sobre CUALQUIER MEDICACIÓN que esté tomando.

Ante CUALQUIER PROBLEMA IMPREVISTO, CONSÚTENOS.

Antes de realizar un tratamiento

USTED TIENE DERECHO A:

Informarse amplia, detalladamente y comprensiblemente.
Tomarse un tiempo para la reflexión y la decisión .

Y EL DEBER DE:

Suscribir su libre consentimiento informado, del cual se me ha entregado una copia que he firmado libremente y otra a la doctora.

IMPLANTES DE RELLENO

Método:

Pueden utilizarse diferentes sustancias para el relleno de las depresiones cutáneas, fluidas que se implantan mediante inyección (jeringa y aguja muy fina) y sólidas a través de microincisiones ocultas. En ambos casos, y no obligatoriamente, es suficiente algo de anestesia local.

Tratamiento:

En función del material de relleno empleado y la cantidad implantada, pueden ser necesarias una o varias sesiones, más o menos espaciadas en el tiempo.

Algunos de los materiales son reabsorbidos por el organismo, total o parcialmente, mientras que otros permanecen inalterables durante años.

Una norma básica es que, en todos los casos, la corrección debe obtenerse en el tiempo y no en el espacio, es decir, es mejor corregir paulatinamente que producir una hipercorrección que pudiera no ser bien aceptada por el cliente y además, según el material implantado, irreversible.

Por otra parte el resultado definitivo debe valorarse transcurridas unas semanas desde el momento del implante, puesto que, amén del material implantado existe una no despreciable respuesta del tejido.

Inconvenientes:

Tras la implantación pueden aparecer rojeces e incluso hematomas que desaparecen espontáneamente y que, en cualquier caso, pueden ocultarse con maquillaje.

En el caso de materiales reabsorbibles, un inconveniente es la necesidad de repetir periódicamente los implantes.

Comentario:

Los implantes para el tratamiento de las arrugas y otras depresiones cutáneas representan un procedimiento sencillo y adaptable a diferentes zonas y circunstancias. El exacto conocimiento de los materiales que pueden utilizarse, y un adecuado manejo de los mismos permiten elegir un material u otro, según el paciente o la zona a tratar.

En muchos casos es aconsejable combinar varios materiales entre sí, a diferentes niveles, o incluso combinar los implantes con otras técnicas para el tratamiento del envejecimiento facial.

Infórmenos sobre CUALQUIER MEDICACIÓN que esté tomando.
NO TOME ASPIRINAS durante la semana anterior al tratamiento.
Después del tratamiento RECUERDE: Tomará los medicamentos que le hemos recetado, NO ASPIRINAS.
Ante CUALQUIER PROBLEMA IMPREVISTO, CONSÚLTENOS.

Antes de realizar un tratamiento usted tiene derecho a:

Informarse amplia, detallada y comprensiblemente.
Tomarse un tiempo para la reflexión y la decisión.

Y el deber de:

Suscribir su libre consentimiento informado.

El tratamiento me ha sido explicado detalladamente, lo he comprendido y aceptado.

REMODELACIÓN LABIAL

Método

Consiste en implantar un material biocompatible en ciertos puntos y trayectos definidos de la región labial (labio superior, inferior o ambos). El efecto deseado se consigue por apoyo en la arcada dentaria, no por puro relleno. Por lo general se utilizan materiales fluidos que se implantan mediante una jeringa y aguja muy fina. Se suele aplicar una anestesia local, que se inyecta en la cara interna de la boca.

Tratamiento

Se impone la norma básica de que en todos los casos la corrección debe obtenerse en el tiempo y no en el espacio, es decir, es mejor corregir paulatinamente que producir una hipercorrección que pudiera no ser aceptada por el paciente y además, según el material implantado, irreversible. Lo habitual, en los casos de remodelación labial, es que el número de sesiones dependa de la respuesta de cada paciente y sobre todo del resultado que éste desee conseguir. Por lo que en principio es difícil concretar el número exacto de sesiones que se van a realizar.

Inconvenientes

Aparecerá una inflamación inmediatamente y puede persistir hasta 24 o 48 horas.
Es previsible la aparición de pequeños hematomas en la zona tratada que desaparecen espontáneamente en unos días y que pueden ocultarse con maquillaje.
Durante 24 horas se desaconseja fumar, ingerir alimentos demasiado calientes o que precisen mucha masticación o gesticular en exceso con los labios.

Comentario

Infórmenos sobre CUALQUIER MEDICACIÓN que esté tomando.
NO TOME ASPIRINAS durante las semana anterior al tratamiento.
Después del tratamiento RECUERDE: Tomará los medicamentos que le hemos recetado. NO ASPIRINAS.
Ante CUALQUIER PROBLEMA IMPREVISTO, CONSÚLTENOS.

Antes de realizar un tratamiento usted tiene derecho a:

Informarse amplia, detallada y comprensiblemente.
Tomarse un tiempo para la reflexión y la decisión.

Y el deber de:

Suscribir su libre consentimiento informado.

El tratamiento me ha sido explicado detalladamente, lo he comprendido y aceptado.

ÁCIDO HIALURÓNICO

Descripción:

Es una solución estéril, apirógena y fisiológica de ácido hialurónico.

Indicaciones:

Es un implante inyectable indicado para el relleno de las arrugas faciales medianas y profundas por medio de inyección en la dermis media, y para el aumento de volumen de los labios.

Contraindicaciones:

No inyectar en el contorno de ojos (ojera o párpado).
No inyectar en los vasos sanguíneos (intravascular).
No intentar corregir.
No debe usarse en los siguientes casos:

1. Pacientes con tendencia a desarrollar cicatrices hipertróficas
2. Pacientes con antecedentes de enfermedades autoinmunes o sujetos a inmunoterapia
3. Pacientes con hipersensibilidad al ácido hialurónico conocida
4. Mujeres embarazadas o en periodos de lactancia
5. Niños

No se debe utilizar en áreas que presenten procesos infecciosos y /o inflamatorios cutáneos (acné...).
No debe usarse simultáneamente a un tratamiento láser, un "peeling" químico o una dermoabrasión.

Precauciones de empleo:

Está indicado únicamente para inyecciones intradérmicas.
El paciente no debe maquillarse durante las 12 horas siguientes a la inyección y que evite la exposición prolongada al sol, rayos UV, al frío, así como a las saunas y los baños turcos durante las dos semanas siguientes a la inyección.

Efectos secundarios:

Los posibles efectos secundarios que están ligados a la implantación de este dispositivo son:

Reacciones inflamatorias (enrojecimiento, edema, eritema...) que pueden ir asociadas a picor y dolor al ejercer presión. Estas reacciones pueden prolongarse durante una semana.
Induración o nódulos en el punto de inyección.
Coloración de la zona de inyección.

Poca eficacia o pobre efecto de relleno tras una inyección de ácido hialurónico no conforme en la dermis media.
Se han descrito casos de necrosis del entrecejo, abscesos e hipersensibilidad tras la inyección del ácido hialurónico. Conviene tomar en consideración los posibles riesgos.

La persistencia de reacciones inflamatorias más allá de una semana o la aparición de cualquier otro efecto secundario deberán ser comunicadas inmediatamente al médico por parte del paciente. El médico deberá solucionar estos efectos mediante un tratamiento apropiado.

Los ácidos hialurónicos que tenemos en consulta son:

Restylane vital
Restylane
Restylane perlane
Restylane sub-q
Hylanses
Hylandex
Juvederm

OUTLINE original

Formas presentación y composición

Gel sintético inyectable para aumento tisular.

OUTLINE ORIGINAL es el gel viscoelástico transparente de copolímero catiónico de poliacrilamida de reabsorción lenta ( - 2 años). Cada envase incluye una etiqueta de trazabilidad despegable para adjuntar el el historial médico del paciente.

Autorizaciones

Marcaje CE 0499

Indicaciones

OUTLINE original está indicado para la corrección de arrugas y pliegues cutáneos, aumento labial y remodelado cutáneo.

Compuesto de derivados sintéticos de reabsorción lenta, OUTLINE original, está formulado para obtener unos resultados clínicos duraderos (alrededor de dos años entre tratamientos) pero no permanentes.

Contraindicaciones

La implantación de OUTLINE original, como sucede con los demás implantes, está contraindicada en:

Casos de alergia conocida o supuesta a alguno de sus componentes.
Antecedentes o enfermedad evolutiva autoinmune o durante el tratamiento con inmunosupresores.
Afección o infección cutánea evolutiva.
Caso de acceso de herpes cutáneo. En caso de antecedentes herpéticos, con frecuentes brotes, se recomienda una profilaxis adaptada..
Una implantación anterior en el mismo lugar con otro material permanente no compatible, haya o no provocado una reacción inflamatoria importante o retardada, constituye igualmente una contraindicación en sí misma.

Las interacciones de OUTLINE original, con medicamentos u otros implantes y sus efectos secundarios eventuales durante el embarazo y la lactancia no han sido estudiados.

Precauciones de uso

Como paso previo a la inyección, la zona de implantación debe ser desinfectada a fondo con la ayuda de un antiséptico local.

La inyección debe ser totalmente intradérmica, en la dermis profunda o media excluyendo cualquier otro órgano o parte del órgano.

Se advierte un aumento del riesgo de la hemorragia o hematoma en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes.

Se desaconsejan el consumo de alcohol o medicamentos, la exposición a temperaturas elevadas, al sol o a las radiaciones durante los días siguientes a la inyección.

OUTLINE original, no debe mezclarse con otros productos, OUTLINE original, es un dispositivo médico para un solo uso. Todos los restos del producto, jeringuillas y agujas, se desecharán después de su utilización, siguiendo las precauciones de seguridad de uso.

Posología y consejos de utilización

OUTLINE original debe ser administrado por personal médico cualificado y formado en las técnicas de inyección.

Cada médico determinará las dosis inyectadas y el número de inyecciones necesarias para cada paciente en función de sus características cutáneas, las zonas a tratar y el tipo de indicación. La corrección del volumen deseado en cada zona debe conseguirse en el tiempo, espaciando las sesiones de implante para poder valorar la respuesta del tejido en cada paciente.

Técnicas de inyección

OUTLINE original debe de ser inyectado en la dermis media o profunda. Evitar toda hipercorrección. Es preferible rellenar menos la depresión dérmica y proceder a una nueva inyección tras un periodo mínimo de 4 a 6 semanas. OUTLINE original debe ser inyectado por la técnica retrógrada trazante. Se desaconseja el método multipuntos.

Efectos secundarios

La inyección puede venir eventualmente seguida de la aparición de un discreto edema o eritema. Estas reacciones son generalmente transitorias y desaparecen espontáneamente a las 24 o 48 horas. Como con cualquier otro procedimiento de este tipo, la implantación de OUTLINE original puede venir acompañada de otras reacciones locales, excepcionalmente de granuloma. El paciente deberá ser prevenido del riesgo de aparición de tales acontecimientos y de su consentimiento antes del tratamiento.

BIO-ALCAMID

Descripción y composición

Bio-alcamid es una macromolécula polimérica, homogénea, clasificada como dispositivo médico-quirúrgico de clase llb compuesta por un 3% (+/-0,5) de un polímero reticulado sintético de naturaleza alquil ímido-amídica y un 97% (+/-0,5) restante de agua apirógena.
Bio-alcamid se presenta como una masa gelatinosa incolora e inyectable, con ausencia de impurezas de naturaleza monomérica en el interior de la molécula.
Características químicas, físicas y biológicas:

Biocompatible
Atóxico
No sensibiliza
Radiotransparente
Estable química y físicamente
Removible
No migra

Indicaciones

Bio-alcamid es una endoprótesis inyectable indicada para la corrección, mediante relleno, de las deficiencias congénitas o adquiridas de tejido blando, de volumen diverso.
Gracias a la posibilidad de utilizar dos viscosidades diferentes, bio-alcamid permite realizar correcciones en áreas de diversa consistencia:

La presentación de “Lips”, cuya particular suavidad, es idónea para el perfilado de labios.
La presentación de “Face” es indicada, gracias a su mayor viscosidad, para el aumento volumétrico de diferentes partes de la cara como: arrugas nasolabiales profundas, pómulos, mentón.
La presentación “Body”, de igual viscosidad que la “Face”, ha sido diseñada en presentaciones de 10ml, para permitir al médico la corrección de amplias áreas anatómicas como: glúteos, piernas, tórax, hombros, etc. Bio-alcamid es utilizado con éxito en pacientes con lipodistrófia provocada por tratamientos farmacológicos.

Contraindicaciones

Colagenopatías en desarrollo
Diabetes descompensada
Infección en la zona de aplicación
Varices en la zona de aplicación
Pacientes sometidos a radioterapia en la zona de aplicación
Arrugas perioculares y perilabiales

Respuesta al tratamiento

La aplicación de bio-alcamid puede provocar una reacción de tipo inflamatorio con el consecuente enrojecimiento de la superficie cutánea, dicho proceso desaparece, por lo general en unos días, aunque es necesario, por parte de su médico, controlar inmediatamente la aplicación. En caso de hematomas se pueden utilizar cremas y/o gel adecuados (trombocid, angiogel.....).

Normas para su administración

Se recomienda hacer los tratamientos de grandes y pequeñas cantidades en más de una sesión, separando la realización de las diferentes infiltraciones cada 40 días.

En caso de reacción adversa, que así lo requiera, esta endoprótesis puede extraerse.

SCULPTRA

Implante cutáneo

SCULPTRA es un implante cutáneo en forma de gel esterilizado, apirógeno que se reconstituye a partir de un producto liofilizado esterilizado disuelto en agua para preparación inyectable. Este gel contiene microesferas de Ácido Poli.L.Láctico forma cristalina del P.L.A. polímero sintético, biocompatible, biodegradable, inmunológicamente inerte, desprovisto de toxicidad, de la familia de las alfa hidroxiácidos con reabsorción completa y controlada.

Composición del producto liofilizado

Cada frasco contiene:
Ácido Poli-láctico 0,150g, Carmellose sódica 0.090g,Manitol Apirógeno 0,1275g

MODO DE ACCIÓN

SCULPTRA, se implanta por vía subcutánea o intradérmica. La estrecha distribución granulométrica de las microesferas del ácido poli-L-láctico, una cinética de degradación lenta y una viscosidad adaptada a las inyecciones subcutáneas confieren a sculptra calidades mecánicas y de reabsorción prolongada, que permiten que el implante aumente el volumen de las zonas cutáneas deprimidas.

Indicaciones y modo de empleo

Sculptra se indica para aumentar el volumen de las zonas deprimidas, arruguitas, arrugas, surcos, cicatrices, ojeras, envejecimiento cutáneo.
La técnica de inyección relativa a la profundidad y cantidad del Sculptra que se administra varía en función a la zona a tratar y del resultado que se desee obtener.
El producto debe ser administrado por personal médico cualificado y formado específicamente en las técnicas de inyección.
El médico determinará el número de inyecciones necesarias para cada paciente en función de las características cutáneas, las zonas a tratar y el tipo de indicación.
La corrección del volumen deseado en cada zona debe conseguirse en el tiempo, espaciando las sesiones de implante para poder valorar la respuesta del tejido en cada paciente.

Contraindicaciones

No utilizar en caso de enfermedades cutáneas o crónicas (infecciosas o inflamatorias) que se presenten al interior o alrededor de la zona a corregir.

Efectos secundarios al tratamiento

Sangrado del tamaño de una punta de aguja que desaparece inmediatamente después de terminarse la inyección, o un enrojecimiento localizado en el punto de la inyección.
Hematomas o un ligero edema, que desaparecen en la mayor parte de los casos de 48 a 72horas, y de 4 a 6 días a nivel de las mucosas labiales. Puede producirse un blanqueo normal muy superficial durante una inyección que desaparece espontáneamente.
Excepcionalmente, puede palparse un nódulo no visible en la dermis que corresponde a una corrección y desaparecera en varios meses.

Comentario

El exacto conocimiento de los materiales que pueden utilizarse, y un adecuado manejo de los mismos permiten elegir un material u otro, según el paciente o la zona a tratar.

En muchos casos es aconsejable combinar varios materiales entre sí, a diferentes niveles, o incluso combinar los implantes con otras técnicas para el tratamiento del envejecimiento facial.

Infórmenos sobre CUALQUIER MEDICACIÓN que esté tomando.
NO TOME ANTIINFLAMATORIOS (aspirinas, espidifen, neobrufen...) durante la semana anterior al tratamiento, podría aumentar la posibilidad de sangrado en los puntos de inyección. Si necesita un calmante preferiblemente “Paracetamol” (gelocatil, termalgín..).
Después del tratamiento RECUERDE: Tomará los medicamentos (si es que lo necesita) que le hemos recetado, NO ASPIRINAS.
Ante CUALQUIER PROBLEMA IMPREVISTO, CONSÚLTENOS.

Antes de realizar un tratamiento usted tiene derecho a:

Informarse amplia, detallada y comprensiblemente.
Tomarse un tiempo para la reflexión y la decisión.

Y el deber de:

Suscribir su libre consentimiento informado.